数字化如何赋能QA？Akso eGMP QMS特色功能邀您免费试用解锁！！！

2022-03-25

随着近段时间全国各地疫情爆发，为避免人群大规模流动降低疫情扩散风险，很多制药企业QA同行也被迫开启了居家线上办公模式。

但传统制药行业质量管理工作受部门人员数量、办公场所等限制，居家隔离办公导致工作开展屡屡受阻一直停滞不前；同时随着药品研发、生产涉及的技术难度不断递增，法规要求严苛升级、供应链复杂性日益严峻，也给QA同行肩上的重担带来了更为严峻的挑战和要求。在这样的现状下，采用数字化的质量管理模式就显得尤为重要和急迫，Akso eGMP以下这些特色功能就可以给QA同行小伙伴帮不小的忙，让我们一起来康康吧！

 特色功能01 

灵活的移动办公

与企业微信或钉钉集成，拥有审批、消息提醒、推送等功能，随时随地使用手机办公，在手机上审核文件，审批偏差，还可以手机扫码收发文件，签到培训等等，极大的便利了员工工作，提升效率。

 特色功能02 

知识图谱关联

文件与文件之间、文件与内容之间、不同的文件与内容支持通过不同形式的备注、链接、锚点来添加关联，这样当一个文件发生变化时，相关的文件会得到通知，避免出现文件之间的不一致。

 特色功能03 

重复偏差智能识别

人工录入偏差信息时，系统利用AI智能识别工具自动获取历史偏差数据中与当前偏差信息内容相似的数据，给予所有重复偏差匹配率百分比提醒。轻松识别、预防重复偏差再次发生，减少审计缺陷。

想解锁更多特色功能 

欢迎前来试用

阿克索已总结好行业最佳实践，系统提供“开箱即用”的管理流程，一起体验行业优秀头部药企的质量管理方式。

关于Akso

重庆阿克索信息科技有限公司是一家立足本土、扎根中国、专注为中国制药企业提供合规及质量管理数字化解决方案eGMP质量管理平台服务商。核心团队具有20年以上，全球制药企业Top 20 工作经验的GMP法规和QA专家、IT专家、计算机系统验证专家，借鉴国际领先产品经验致力于让中国药企用上中国造的e GMP系统，系统满足美国FDA和欧盟GMP要求，高效合规，赋能QA，提升GMP管理水平，更好满足制药行业数字化发展趋势。典型客户代表有天士力圣特、新华制药、海默尼....

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